|
|
|
发布时间：2008--1-2- |
|
| 本发明是一种分子生物学技术，即一种改进了PCR反应参数和目标产物电泳条带检测程序的定量聚合酶链反应方法。其特点是聚合酶链反应的正、反引物的最终浓度为1－100uM。反应中正、反引物的解链温度为85－92℃，PCR反应的引物长度可为25－50硷基。PCR反应包括高温模板变性、引物与模板退火延伸两步。退火延伸温度为72－82℃。并可以将染色剂SYBR金与PCR样品混合后一起进行电泳，然后定量测定电泳凝胶上PCR产物条带的强度，SYBR金在加样缓冲液中的重量百分比浓度为万分之一至百分之一。本发明PCR反应更为稳定，使PCR平坡出现推迟，目标产物直线累积期增长。从而使经典PCR能在完全保持其简单、快速和专一的优点的同时，实现了定量功能的突破。将SYBR金与样品混合一起进行电泳的作法，则不仅提高了定量染色灵敏度，扩展了定量测定的线性范围，而且省略了染色步骤，减少了染色剂用量。 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
| 浙江网盛科技股份有限公司对中国化工网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。浙江网盛科技股份有限公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。 |
|
 |
|
|
