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发布时间：2009--0-3- |
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| 本发明提供了三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法，即1－（1H－1，2，4－三唑－1－基）－2－（2，4－二氟苯基）－3－（N－甲基－N－取代苄基氨基）－2－丙醇类化合物。其合成途径为间二氟苯通过氯乙酰氯酰化、接三氮唑、再环氧化生成1－［2－（2，4－二氟苯基）－2，3－环氧丙基］－1H－1，2，4三唑甲磺酸盐。取代甲苯溴化后，与甲胺反应得取代－N－甲基—苄胺。取代－N－甲基—苄胺和1－［2－（2，4－二氟苯基）－2，3－环氧丙基］－1H－1，2，4－三唑甲磺酸盐反应得目标化合物。该类化合物活性高、毒性低、抗真菌谱广，可用来制备抗真菌药物。 |
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