本发明涉及用于抑制α₄β₁整联蛋白与其受体例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤连蛋白结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含所述化合物的药用活性组合物；所述化合物在以上方面或在控制或预防涉及α₄β₁的疾病状态的制剂中的应用。

主权项
权利要求书 1.一种以下结构式的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y在每次出现时独立选自C(O)、N、CR1、C(R2)(R3)、NR5、 CH、O和S； q是3-10的整数； A选自O、S、C(R16)(R17)和NR6； E选自CH2、O、S和NR7； J选自O、S和NR8； T选自C(O)和(CH2)b，其中b是0-3的整数； M选自C(R9)(R10)和(CH2)u，其中u是0-3的整数； L选自O、NR11、S和(CH2)n，其中n是0或1； X选自CO2B、PO3H2、SO3H、SO2NH2、SO2NHCOR12、OPO3H2、 C(O)NHC(O)R13、C(O)NHSO2R14、羟基、四唑基和氢； W选自C、CR15和N；以及 B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、 R14、R15、R16和R17在每次出现时独立选自氢、卤素、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、硫代烷氧基、羟烷基、脂族酰基、-CF3、-CO2H、-SH、-CN、-NO2、 -NH2、-OH、链炔基氨基、烷氧羰基、杂环酰基、羧基、- N(C1-C3烷基)-C(O)(C1-C3烷基)、-NHC(O)N(C1-C3烷基)C(O)NH(C1-C3烷基)、-NHC(O)NH(C1-C6烷基)、- NHSO2(C1-C3烷基)、-NHSO2(芳基)、烷氧基烷基、烷基氨基、链烯基氨基、二(C1-C3)氨基、-C(O)O-(C1-C3)烷基、- 2 C(O)NH-(C1-C3)烷基、-C(O)N(C1-C3烷基)2、-CH＝NOH、- PO3H2、-OPO3H2、卤代烷基、烷氧基烷氧基、甲醛基、甲酰胺基、环烷基、环烯基、环炔基、环烷基烷基、芳基、芳酰基、芳氧基、芳基氨基、联芳基、硫代芳基、二芳基氨基、杂环基、烷基芳基、芳链烯基、芳烷基、烷基杂环基、杂环基烷基、磺酰基、-SO2-(C1-C3烷基)、-SO3-(C1-C3烷基)、亚磺酰氨基、氨基甲酸酯基、芳氧基烷基和-C(O)NH(苄基)基团；其中B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、 R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17为未取代的基团或被至少一个给电子或吸电子基团取代的基团；其中当L为NR11时，R4和R11一起可形成一个环；其中当M为C(R9)(R10)时，R9和R10一起可形成一个环；以及其中当A为NR6和至少一个Y为CR1时，R1和R6 一起可形成一个环；前提是当A是C(R16)(R17)时，E不是NR7。