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发布时间：2009--1-0- |
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| 本发明公开了通式(I)，其包括α－取代的对甲磺酰基苯丙烯酸类化合物(IA)，及IA的衍生物一氧化氮供体型酯(IB)、酰胺(IC)、异羟肟酸(ID)、酰脲(IE)，以及与IA有关的对甲磺酰基苯乙烯类化合物(IIA，IIB)；本发明还包括IA，IB，IC，ID，IE，IIA和IIB的制备方法；经小鼠和大鼠模型筛选，抗炎活性高，与双氯芬酸钠和1999年上市的COX－2选择性抑制剂罗非昔布相比，活性相当或增强，但是，胃肠道副作用显著减小。 |
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