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发布时间：2010--0-3- |
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| 本发明公开了一类具有选择性抗癌活性的药物分子，其结构可由通式(I) 表示，其特点是用手性环己二胺的衍生物与金属离子配位形成金属配合物；揭露了典型化合物的制备方法及其对人类乳腺癌和肺癌细胞生长的抑制作用及其作用机制。式中 R1和R2包括任何一个有意义的有机基团或者是氢原子，A1和A2可独立地选自任何有机基团；M代表任一过渡系、贵金属或稀土金属离子或其放射性同位素；B1，B2，C1 和C2独立地代表任一配体离子，分子或空位；B1和B2可一起表示一双齿配体，R1，R2， A1，A2，B1，B2，C1和C2还能与生物分子链接。 |
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