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发布时间：2010--0-5- |
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| 一种头孢氨苄（Ⅰ）的制备方法，用７－氨基去乙酰氧基头孢烷酸与三甲基氯硅烷在叔胺存在下，进行硅烷化制备化合物（Ⅲ），用苯甘氨酸单宁盐与氯甲酸酯类在有机碱催化下制备化合物（Ⅱ），（Ⅲ）与（Ⅱ）经酰化，水解制备化合物（Ⅰ）。酰化反应的转化率可控制在≥９７％，头孢氨苄的一次结晶率７５～７８％，成品得率８５～８８％，比２，２－二甲基丙酰氯工艺提高显著，氯甲酸酯类价格仅为原工艺的２８．８９％，成本大幅度降低，更适于工业化。 |
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