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一种3-氨基-4-甲基吡啶的制备方法

发布时间：2010--0-6-

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种抗艾滋病药物奈韦拉平的中间体3-氨基-4- 甲基吡啶(I)的制备方法，其特征是由3-卤代-4-甲基吡啶制备得到，本发明制备方法简单，反应条件温和，收率高。


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