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阿维菌素类药物纳米微球的制备方法及用途
发布时间:2010--1-2-
 本发明涉及阿维菌素及其衍生物伊维菌素缓释纳米微球的制备方法。制备方法依照的工艺步骤:(1)制备不同比例的聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA),使分子量适合于生物体内及土壤中一定时间控制释放最终降解产物为CO2和水;(2)将阿维菌素类药物用所制备的辅料PLGA经超声乳化、溶剂挥发、超速离心、混合浓缩、蒸馏水淋洗、再超速离心、再混合浓缩,最后经-106~-108℃冷冻干燥,包埋球体直径为50~150nm纳米控释微球。根据人和各种生物体及农用药物需求制成载药量为1%~40%的缓释纳米微球,包载率均达到92%以上。不但解决医用药物的长效控释而且使生物农药的控释成为现实,增加药效持续时间,降低毒性、减少成本、解决土壤生态问题,扩大使用范围。

 

 
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