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发布时间：2011--0-4- |
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| 一种药物制剂，它含有$（ａ）０．５—５０％重量那蒙特金或其可药用酸加成盐，$（ｂ）１５—５０％重量乳糖，$（ｃ）１５—５０％重量淀粉，$（ｄ）０．５—１５％重量结晶纤维素，及$（ｅ）５—１５％重量聚乙烯吡咯烷酮，$而且，它是具有下列性质的颗粒组成的自由流动粉末：$（ｉ）颗粒的粒径均不大于８５０μｍ，$（ｉｉ）至少９０％重量颗粒的粒径在７５—８５０μｍ之间，$（ｉｉｉ）根据日本药典第１２版（１９９１）所述崩解试验，颗粒可以在３０分钟内崩解，以及$（ｉｖ）根据日本药典第１２版（１９９１）所述溶解试验的方法２（桨式搅拌法），颗粒中至少９０％重量的那蒙特金或其盐能在３０分钟内溶解。 |
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