[摘要] 本发明涉及新Ｎ—（硫代）氨甲酰基芳基（硫代）甲酰亚胺酸酯的制备方法，其中包括用取代芳基（硫代）甲酰亚胺酸酯衍生物与取代的苯胺等化合物相反应，还包括用取代的１．３．５一氧杂二嗪衍生物与羟基或硫基取代的化合物进行反应等等，从而制备所需的产物．该产物对农业，森林，物料的保护和有害昆虫的控制最为有效．

[权项] 一种制备化学式（Ｉ）的化合物的方法，　　＊＊＊（Ｉ）　　在此式中，Ｒ↓〔１〕至Ｒ↓〔５〕分别为氢，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷基，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷氧基，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷硫基，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷亚磺酰基，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷磺酰基或（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷磺酰氧基，上述基团可以是被卤素一元或多元取代的基团；或卤素或硝基，Ｒ↓〔０〕至Ｒ↓〔１０〕分别为氢，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷基，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔５〕）－烷氧基，（Ｃ↓〔＊〕－Ｃ↓〔＊〕）链烯氧基，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷硫基，（Ｃ↓〔＊〕－Ｃ↓〔＊〕）链烯硫基，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷硫酰基Ｃ↓〔＊〕－羟烷基，上述基团可以是被卤素一元或多元无取代的基团，可以是被卤素取代的苄氧基，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔＊〕）－卤代烷基，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔＊〕）－卤代烷氧基，氰基或硝基，（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔９〕）－烷氧羰基，在ＮＲＲ′中，Ｒ和Ｒ′分别为（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔＊〕）－烷基，（Ｃ↓〔＊〕－Ｃ↓〔＊〕）－链烯基或（Ｃ↓〔３〕－Ｃ↓〔６〕）－链炔基，这些取代基可以是被卤素一元或多元取代的基团，或者是卤素硝基或氰基，或Ｒ和Ｒ′共同和一个氮原子形成饱和的五员或六员环，环中可含氧，硫或ＮＲ″作为环的组成，且其可被（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔３〕）－烷基取代，Ｒ″为（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔＊〕）－烷基，而Ｒ↓〔７〕和Ｒ↓〔＊〕一起可形成一个（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔＊〕）一链烯二氧基基团，该基团可被卤素和ＣＦ↓〔８〕取代，Ｘ为ＯＲ↓〔１１〕其中Ｒ↓〔１１〕为任意的卤化（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔＊〕）－烷基，（Ｃ↓〔５〕－Ｃ↓〔６〕－环烷基，（Ｃ↓〔＊〕－Ｃ↓〔６〕）－链烯基（Ｃ↓〔３〕－Ｃ↓〔６〕）－链炔基或任意的卤化苄基，或者Ｘ为ＳＲ↓〔１２〕，其中Ｒ↓〔１２〕为（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷基或苄基，它们可以是被卤素一元或多元取代的基团，Ｙ为氧或硫，根据上述条件，如果Ｒ↓〔１〕和Ｒ↓〔５〕都是氧，和Ｒ↓〔２〕、Ｒ↓〔３〕和Ｒ↓〔４〕均为氢，则Ｒ↓〔６〕至Ｒ↓〔１０〕就一定不能是卤代的（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕）－烷基或卤基，其中包括　　ａ）用化学式（Ⅱ）的取代芳基（硫代）甲酰亚胺酸酯　　＊＊＊（Ⅱ）其中Ｒ↓〔１〕至Ｒ↓〔５〕和Ｘ的定义与化学式（Ⅰ）相同，和化学式（Ⅲ）的化合物　　＊＊＊（Ⅲ）　　或化学式（Ⅳ）的化合物　　＊＊＊（Ⅳ）　　进行反应，其中Ｒ↓〔５〕至Ｒ↓〔１０〕和Ｙ的定义与化学式（Ｉ）的相同，并且Ｚ↓〔１〕为卤素以外的…。