【申请（专利）号】	CN97126102.4	【申请日】	1997.12.30
【名称】	羰基化合物的制备方法
【公开（公告）号】	CN1186796	【公开（公告）日】	1998.07.08
【主分类号】	C07B41/06	【分类号】	C07B41/06;C07C45/49;C07C51/10
【颁证日】		【优先权】	1996.12.30 JP 358624/96; 1997.2.19 JP 051069/97; 1997.3.5 JP 067343/97; 1997.3.5 JP 067344/97
【申请（专利权）人】	千代田化工建设株式会社	【地址】	日本国神奈川县
【发明（设计）人】	米田则行; 皆见武志; 中川义广; 太田郁夫; 山口朋久; 杉山秀树; 植村文彦	【国际申请】
【国际公布】		【进入国家日期】
【专利代理机构】	中科专利代理有限责任公司	【代理人】	汪惠民; 黄永奎
【摘要】
一种羰基化合物的制备方法是用被羰基化原料碳与一氧化在担载贵金属络合物的吡啶环的交联结构的多孔树脂催化剂存在下，于温度１４０～２５０℃，一氧化碳分压７～３０ｋｇ／ｃｍ２及氢分压０．１～５ｋｇ／ｃｍ２下进行反应，得到含有羰基化合物和未反应的ＣＯ的液体产物。该产物中水重量含量和羰基化度分别为０．５～１０％及０．５～０．９。在用钛或钛／钯合金制的闪蒸器和／或蒸馏塔中该羰基化合物从液体产物中被分离出。在该液体产物进入减压阀被送到闪蒸器和／或蒸馏塔前与含ＣＯ气体进行混合。
【主权项】
一种羰基化合物的制备方法，包括采用由带有担载贵金属络合物的吡啶环的交联结构的多孔树脂构成的羰基化反应用固体催化剂、使被羰基化原料与一氧化碳反应的反在过程、和从该反应过程所得到的反应生成物中分离羰基化合物的分离过程，其特征在于：（１）在该反应过程存在于液体中水的量为０．５－１０％重量，且该液体的羰基化度为０．５－０．９；（２）在该反应过程的氢分压为０．１－５ｋｇ／ｃｍ↑［２］，一氧化碳分压为７－３０ｋｇ／ｃｍ↑［２］，且该反应温度为１４０－２５０℃；（３）用该反应过程所得到的含有羰基化合物的该反应生成液体的羰基化度为０．９以下，且该反应生成液体中所含水的量为１０重量％以下。