本发明涉及下式的化合物或其生理或医药上适宜的盐或酯：（略）其中Ｒ＋［０］代表氢原子，含氮杂环基团，酰基或氨基保护基，Ｚ代表Ｓ，Ｓ－＞Ｏ，Ｏ或ＣＨ２，Ｒ＋［４］代表氢原子，甲氧基或甲酰胺基，Ｒ＋［１３］代表氢原子，甲基，羟基或卤素原子，而Ａ代表一种任意取代的，在其１，５－位上形成一个稠合环的吡唑－２－基基团．此化合物是新的化合物并且具有优良的抗菌活性．

主权利要求：

制造下式的化合物或其生理或医药上适宜的盐或酯的一种方法：　　＊＊＊　　式中Ｚ代表Ｓ、Ｓ→Ｏ、Ｏ或ＣＨ↓〔２〕，Ｒ↑〔４〕代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基，Ｒ↑〔１３〕代表氢原子、甲基、羟基或囟素原子，Ａ代表一种任意取代的吡唑－２－基，该基团在其１，５－位上形成了一个稠合环，本方法包括使下式的化合物或其盐或酯和一种任意取代的、在其１，５－位上形成一个稠合环的吡唑或其盐进行反应：　　＊＊＊　　式中Ｒ↑〔５〕代表羟基、酰氧基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基或囟素原子，其它符号的意义与以上规定的相同。