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电子邮箱：hr@lianben.com

职位描述

1、制定本岗位相关操作程序，审核相关审计、质量文件，参与相关生产质量文件的起草修订工作。 2、按批准程序对库房物料及成品入库、贮存、发放过程进行监控、负责中间产品和成品的取样工作； 3、审核中间产品、成品的批生产记录（批包装记录）和批记录。 4、监控生产过程中出现的不符合生产规范的行为；对发生的偏差进行调查处理，找出偏差发生的原因及建议采取的措施。 6、参与验证、企业内部审计自检工作 7、依据客户要求拟定起草客户技术文件 8、完成上级主管交办的其它工作。 任职资格 1、 制药化学等相关专业；本科以上学历； 2、一年以上药品生产企业工作经验，熟悉GMP、ICH等质量规范文件； 3、英语写作能力较好，能够撰写英文质量文件； 4、熟练使用各类办公软件； 5、谨慎尽职、客观公正，学习能力强，善于互助合作。 工作地点：北京 以及 生产基地