药品注册专员（国际）
- 发布日期：2010-12-20
- 截止日期：2011-03-20
- 学历：本科
- 招聘人数：5
- 工作地点：浙江台州仙居君业路1号
职位描述
职位要求： 专业要求： 化工专业，药学专业，英文教程的优先 本科，硕士均可 知识要求： 1． 了解GLP及GMP的新药、原料药申报流程及法律法规 2． 了解US-FDA cGMP 认证，和COS认证 3． 熟通分析化学和 4． 能熟练使用电脑及其他新技术 5． 具备良好的英文技能能力，中文写作技能和交流能力 6． 具备文献检索、阅读能力，对所进行的研究进行所需要的背景知识的阅读 经验要求-不是必需的： 1． 有GMP,FDA,COS申报经验，US-DMF编写经验 优先 2． 有生物制品新药、原料药申报项目的资料准备整理及管理经验，熟悉药品国内注册申报流程，有成功案例 优先 人品要求： 1． 有上进心、责任心、敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力 2． 对企业负责，对自己负责 其他： 1． 短期内可以到岗/兼职 优先 工作内容： 1． 负责公司新药,原料药申报工作的材料准备,项目规划和执行工作 2． 负责与药品注册申报相关部门的沟通交流 职位待遇： 1． 工作环境: 地处风景优美，历史文化名城，国家级风景区- 仙居城区. 住房有安排， 2． 工资待遇： 本科菜鸟-2000以上 老鸟- 面谈 小研菜鸟-2500以上 老鸟- 面谈
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