姓 名: | 唐先生 | 性 别: | 男 | |
出生年月: | 1966-1-28 | 政治面貌: | 中共党员 | |
毕业院校: | 西北大学 | 所学专业: | 化学制药 | |
毕业时间: | 1988-7-13 | 学 历: | 本科 | |
计算机水平: | 第一外语: | 英语 | ||
工作性质: | 全职 | 第二外语: | ||
目前所在地: | 陕西 | 欲求工作所在地: | 浙江 江苏 广东 山东 北京 天津 | |
欲求行业: | 欲求岗位: | 专家/海归/精英+化工技术/科研人员 |
联系地址: | ******(登录后查看) | 邮 编: | |
联系电话: | ******(登录后查看) | 电子邮件: | ******(登录后查看) |
1984.9-1988.7 西北大学 2000.6.-2002.6. 西北大学MBA 2002.1. 比利时Tibotac公司工作培训
1988.11.-1989.12.陕西汉江制药厂(现汉江药业)参加工作、实习; 1990.1.-1999.3.汉江制药厂药物研究所,任项目组长、室主任; 1999.3.-2001.11.汉江药业703车间,任车间主任助理; 2001.11.-2004.2.汉江药业多功能中试车间,任车间主任; 2004.2.-至今汉江万全医药化工有限公司,任技术总监、副总经理。
自大学毕业至今已在大型制药企业工作19年,先后从事产品研发、生产、技术管理等多个岗位的工作,历经了从初级到中高级的各级管理工作岗位。具有丰富的产品研发和生产、技术管理经验;工作认真、负责,作风严谨;有良好的团队协作精神和沟通协调能力。
掌握产品研发和生产的各技术环节:从产品筛选、小试、中试到车间工艺设计、车间生产调试、生产组织等,具有较强的工业转化能力和生产组织能力,能够编写各类相关生产文件资料,曾负责和参与氯氰柳胺、脑嗌嗪、阿仑膦酸钠、兰索拉唑等十几个原料药和医药中间体的研制、生产。 通晓GMP、ISO14001的相关规定、要求,能够编写质量管理体系文件,对职工进行规范的培训、考核,曾负责组建汉江中试车间,前期完成人员的筹组、培训、设备的确认(IQ、OQ、PQ)、程序文件等软件系统建立和完善等工作,后期先后完成盐酸索他诺尔、盐酸氨溴索等十几个新产品的生产验证,并于2003年通过了国家GMP认证,数次参与国外客户及美国FDA的GMP审计。 了解药品国内外注册的工作流程和技术要求,曾参与阿仑膦酸钠、盐酸安非他酮等产品国内报批资料和国外DMF注册资料的编写。
欲从事岗位:制药企业的生产、技术管理岗位 薪酬要求:面议 其它:提供住房