威海迪素制药有限公司

　　威海迪素制药有限公司成立于2005年5月，是迪沙药业集团的子公司，国家高新技术企业。

　　产品拥有完善的质量检测和质量保证体系，产品能够符合CP、BP、USP、EP等标准。全面贯彻实施ICH Q7及新版GMP标准。生产厂房已通过日本PMDA和AMF、韩国FDA、英国MHRA和美国FDA官方审计。格列吡嗪原料药通过欧盟CEP认证

　　洛索洛芬钠原料药通过韩国KFDA认证

　　替米沙坦原料药通过日本PMDA认证

　　琥珀酸索利那新已在美国FDA注册