| 中文名称 |
AKT抑制剂 |
| 英文名称 |
1-{1-[4-(6-phenyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-7-yl)benzyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one |
| 中文别名 |
AKT抑制剂VIII;化合物AKT INHIBITOR VIII;Akti-1/2;1-(1-(4-(6-苯基-1H-咪唑并[4,5-G]喹噁啉-7-基)苄基)哌啶-4-基)-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮;1,3-二氢-1-[1-[[4-(6-苯基-1H-咪唑并[4,5-G]喹喔啉-7-基)苯基]甲基]-4-哌啶基]-2H-苯并咪唑-2-酮 |
| CAS RN |
612847-09-3 |
| EINECS号 |
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| 分 子 式 |
C34H29N7O |
| 分 子 量 |
551.6404 |
| 危险品标志 |
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| 风险术语 |
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| 安全术语 |
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| 物化性质 |
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| 用 途 |
体外研究:在基于细胞的IPKA (C33A)试验中，Akti-1/2抑制Akt1和Akt2，IC50分别为305 nM和2086 nM。在HT29，MCF7，和A2780细胞中，Akti-1/2通过急剧增加caspase-3活性诱导细胞凋亡。在肝细胞中，Akti-1/2阻断胰岛素调节PEPCK，G6Pase表达，和FOXO1活性。 Akti-1/2也会通过阻断PKB强烈增强PAR-1-介导的血小板聚集。在HCC827，NCI-H522，NCI-1651，和PC-9细胞中，Akti-1/2抑制细胞生长，IC |
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| 上游原料 |
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| 下游产品 |
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