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手性药物
我在实验室里研发左卡尼汀，找了一些资料，您能否给点指点，用什么手性拆分剂比较好啊，谢谢您的点拨。
咨询者：dongzong 咨询时间：2006-04-20 状态：已回复
专家 刘庆彬 解答表达感谢 继续咨询该问题 参与讨论-
左卡尼汀工艺现在比较成熟，拆分有两种，Sigma Tau(Italy),采用樟脑磺酸对酰胺拆分，收率和光学纯度都很好，Lonza 公司采用酒石酸拆分，但现在已不用，因其无法和生物氧化法竞争，目前Lonza的生物氧化法作的非常好，一年产量很大，现在还有人做不对称合成法，但目前都无法和 Lonza的生物法和Sigma Tau(Italy ）拆分法竞争。
回复：刘庆彬 回复时间：2006-04-21
留言 06-04-21 09:39 发布者:dongzong回复 参与讨论-
非常感谢您的解答，谢谢专家。
- 留言 06-07-04 15:46 回复者:刘庆彬咨询 表达感谢
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【问题】:
06-04-21 09:39 dongzong
非常感谢您的解答，谢谢专家。
- 留言 06-07-04 15:06 发布者:sherry回复 参与讨论
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请问左卡尼汀的稳定性好么？是否容易转化为其对映异构体？如果比较不稳定，在什么情况下容易转化呢？
我找不到相关资料，因此求助。
- 留言 06-07-04 20:47 回复者:刘庆彬咨询 表达感谢
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稳定性很好，很难消旋，我想你可能是想将右旋的消旋化后再拆分吧？比较难，但也不是不可以。
【问题】:
06-07-04 15:06 sherry
请问左卡尼汀的稳定性好么？是否容易转化为其对映异构体？如果比较不稳定，在什么情况下容易转化呢？
我找不到相关资料，因此求助。
- 留言 11-12-09 19:58 发布者:匿名回复 参与讨论
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公司现已经可以生产左旋戊醇，制作手性药物有使用的及时联系，我们可以大量供货，电话：15168956998
共有5条记录 1
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专家姓名：刘庆彬
性别：男技术职称：研究员
年龄：1963- 所在地区：中国/河北
- 【专业方向】手性药物及中间体,离子液体合成及应用,精细化学品
- 【技术服务】该专家愿意提供以下技术服务：手性药物及中间体,离子液体, 精细化学品,生物催化,合成与分析等
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