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酮还原中的问题
请教老师:当用硼氢化钠进行酮的还原胺化反应时,能成功的将C=N还原成C-N,但遇到醛酮也同时被还原成醇.请问老师怎样才能避免这问题?有没有什么方法可以取出混合液中的醇呢?
咨询者:江媛 咨询时间:2007-06-17 状态:已回复
- 专家 李爱军 解答表达感谢 继续咨询该问题 参与讨论
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一个方按是拿出纯的亚胺,再还原。另一个方胺是不拿出亚胺,直接还原,但是反应体系应该严格无水,因为亚胺在有水的情况下,可以水解为原来的酮。
只需将还原后的反应体系,用酸中和到酸性,此时形成的氨基化合物溶于酸中,而醇不容于酸中,用有机溶剂萃取醇,再将酸液中和到弱碱性,溶剂萃取产品即可。
李爱军
回复:李爱军 回复时间:2007-06-19
- 留言 07-06-22 09:30 发布者:江媛回复 参与讨论
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谢谢老师
- 留言 08-09-11 00:00 发布者:meiyujian回复 参与讨论
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麻烦极了,而且非常不现实。换成氰代硼氢化钠或者NaH(OAc)3就可以了。这两个东东不会还原醛酮的,只会还原掉亚胺(西夫碱)。
- 留言 11-01-04 06:10 发布者:匿名回复 参与讨论
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你好!我同意你的观点!可以给发个邮件吗!yanghuiai2004@yahoo.com 电话也可以15322466632 我非常需要你的帮助!期待你的来电!谢谢
共有3条记录 1
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专家姓名:李爱军
性别:男
技术职称:教授
年龄:44
- 所在地区:中国/河北
- 【专业方向】药物、农药等精细化学品的合成研究与开发,主要面向工业生产课题。
- 【技术服务】该专家愿意提供以下技术服务:技术转让、技术合作尤其是药物、农药中间体和原料药合成工艺,企业难题解决。定制合成
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