详细信息
- ;三氯吡啶醇钠;3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐;3,5,6-三氯吡啶醇钠;
- 3,5,6-Trichloropyridin-2-ol sodium
- ;Trichloropyridin-Ol Sodium;3,5,6-Trichloro-2(1H)-Pyridinone Sodium Salt;3,5,6-Trichloro-2-Pyridinol Sodium Salt;Sodium 3,5,6-Trichloro-2-Pyridinol;Sodium 3,5,6-Trichloropyridin-2-Olate;3,5,6-Trichloro-Pyridine-2-Ol Sodium Salt;2-Hydoxy-3,5,6-Trichloropyridine;Sodiumtrichloropyridinol;3,5,6-Trichloropyridin-2-01 Sodium;
- InChI=1/C5H2Cl3NO.Na/c6-2-1-3(7)5(10)9-4(2)8;/h1H,(H,9,10);/q;+1/p-1
- 325°C at 760 mmHg
- 150.4°C
纯品为类白色固体，微溶于水，在冰水中饱和溶液浓度约为0.5%，在沸水中饱和溶液浓度约为20%。易溶于乙腈、甲醇、乙醇等有机溶剂，在酸性条件下转化为3,5,6-三氯吡啶-2-醇(熔点169～171℃)。
灰白色粉末。三氯吡啶醇的工业合成有两条路线。
(1)将吡啶氯化制成2，3，5，6-四氯吡啶，然后将该四氯吡啶用氢氧化钠碱解制成三氯吡啶醇钠盐。
(2)用三氯乙酰氯与丙烯腈反应，得到三氯吡啶醇，再碱解得到其钠盐。
在1500L搪瓷反应釜中投入280kg三氯乙酰氯，过量丙烯腈及适量的溶剂和催化剂，升温回流反应，用气相色谱控制终点。当酰氯转化完毕后(约14h)即可停止反应，然后将反应物抽入蒸馏釜，减压脱溶。脱出的溶剂回收套用，溶剂脱尽后，将残余物抽入碱解釜，慢慢滴加30％NaOH进行碱解，控制温度在20～40℃。过滤，得到三氯吡啶醇钠盐湿品，即可直接进入下一步反应。
从反应历程出发，也可控制反应分三步完成。由此可有效控制副产物生成，提高反应收率和产品质量。
目前这两种工艺都可以生产，而用吡啶为原料时，反应过程中腐蚀性强，但产品质量好。
三氯吡啶醇钠湿品为灰黄色固体物。
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