产品供应亚氨基二乙酸

  • 发布日期:2023-10-18
  • 有效期限:30天
菏泽市牡丹区三和源化工有限公司 VIP
205-555-4
C4H7NO4
133.1027

详细信息
  • ;N-(羧甲基)甘氨酸;氨二乙酸;亚氨二醋酸;亚氨基二醋酸;二乙酸亚胺;二羧甲基胺;亞胺二乙酸;二乙酸亚胺;IDA;
  • Iminodiacetic Acid
  • ;N-(carboxymethyl)-Glycine;Aminodiacetic acid;iminodi-acetic acid;2,2'-iminodiacetic acid;IDA;Diglycine(IDA);
  • InChI=1/C4H7NO4/c6-3(7)1-5-2-4(8)9/h5H,1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)
  • 1.436g/cm3
  • 243℃
  • 370.6°C at 760 mmHg
  • 177.9°C
  • 2.43 g/100 mL (5℃)
  • 熔点 243°C
    水溶性 2.43 g/100 mL (5°C)
  • 化学名称: 亚氨基二乙酸
    英文名称: iminodiacetic acid
    分子式: HN(CH2CO2H)2
    分子量: 133.1 cas:142-73-4
    亚氨基二乙酸含量,%,≥ 98.5 98.0 97.5
    水分含量,%,≤ 0.5 0.5 0.6
    外观 白色粉状体
    用 途: 主要用于制造除草剂草苷膦,还可以作离子交换树脂的原料,农药及农药中间体
    包 装: 内衬塑料膜编织袋,规格25Kg

    性质
    熔点 243 °C (dec.)(lit.)
    水溶解性 2.43 g/100 mL (5 oC)
    Merck 14,4917
    BRN 878499
    CAS 数据库 142-73-4(CAS DataBase Reference)
    NIST化学物质信息 Glycine, N-(carboxymethyl)-(142-73-4)
    EPA化学物质信息 Glycine, N-(carboxymethyl)-(142-73-4)

    用途与合成方法
    化学性质 本品为白色针状结晶固体,m.p.243℃(分解),微溶于热水和各种有机溶剂。
    用途:
    1.亚氨基二乙酸是除草剂草甘膦的中间体。
    2.用于农药、橡胶和氨羧络合物,大量用作草甘膦的原料
    3.用作络合剂,也用于有机合成
    4.用于草甘膦的合成,还用作氨基酸型螯合树脂的合成原料,也是橡胶、电镀工业的重要原料和中间体,还用作表面活性剂,络合剂的中间体。
    5.制备络合剂和表面活性剂,有机合成。牛肝谷氨酸脱氢酶抑制剂
    生产方法 1.氯乙酸钠法由氯乙酸配制成氯乙酸钠,再与水合肼反应生成肼抱二乙酸,然后在亚硝酸钠作用下制得亚氨基二乙酸。(1)氯乙酸钠的制备将氯乙酸溶解于水,在搅拌下缓缓加入碳酸钠,直至溶液中的气体逸尽,即得氯乙酸钠。(2)肼抱二乙酸的制备在搅拌下将氯乙酸钠溶液滴加到50%的水合肼中,反应温度不得超过25℃。加完后保温10min,反应物的pH值应在9-10之间。然后加入碳酸钠,控制温度为20-25℃。加毕,将温度升至65-70℃,保温1h。然后冷至室,用盐酸酸化析出白色固体,过滤,水洗,于60℃干燥,得肼抱二乙酸,熔点166-167℃。将肼抱二乙酸加入水中,在搅拌下缓缓加入16%的亚硝酸钠溶液,然后再加入浓盐酸,在25℃反应1.5h。将反应液蒸发浓缩至原体积的1/3,放置析出结晶,过滤,于60℃干燥,得亚氨基二乙酸。2.用氢氰酸直接合成。将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混合水溶液在管式反应器中反应,得到亚氨基二乙腈。3.氯乙酸和氨基乙酸法。4.氨基乙酸和乙醇腈法。5.氯乙酸和氨反应法。
    生产方法 其制备方法是在反应釜中加入粉状氢氧化钙、25%氨水,在搅拌下慢慢加入氯乙酸溶液,温度控制在(50±5)℃,加完氯乙酸后在该温度保持反应3h,再升温到80℃,滴加盐酸,加完后升温至95~100℃反应15min,冷却,将反应物移至结晶釜,结晶得产品。反应方程式:ClCH2COOH+Ca(OH)2+NH4OH→NH(CH2COO)2Ca+3H2O
    NH(CH2COO)2Ca+3HCl→NH(CH2CO()H)2·HCl+CaCl2
    也可用二乙醇胺在催化剂存在下脱氢而制得亚氨基二乙醛,然后与碱反应,一部分生成亚氨基二乙酸钠,一部分还原成二乙酸胺,如此反复反应使二乙酸胺全部生成亚氨基二乙酸。
    现在较为先进的方法就是二乙醇胺法。 ≥98.5 98.0 97.5%

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