详细信息
- ;6-氟-1-(4-氟苯基)-4-氧代-7-哌嗪-1-基喹啉-3-羧酸盐酸盐;沙拉沙星盐酸盐;
- Sarafloxacin hydrochloride
- 6-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride;Sarafloxacin hcl;6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride (1:1);
- InChI=1/C20H17F2N3O3.ClH/c21-12-1-3-13(4-2-12)25-11-15(20(27)28)19(26)14-9-16(22)18(10-17(14)25)24-7-5-23-6-8-24;/h1-4,9-11,23H,5-8H2,(H,27,28);1H
- 621.4°C at 760 mmHg
- 329.6°C
- 中文名：盐酸沙拉沙星 英文名：Sarafloxacin hydrochloride CAS NO：91296-87-6 分子式：C20H18ClF2N3O3 分子量：421.83 性状：为类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦，有引湿性，遇光、遇热色渐变深。 药理作用： 本品广谱抗菌，对沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、溶血性巴氏杆菌、葡萄球菌（包括耐青霉素菌珠），链球菌、支原体等均有较强的抑杀作用，对前三者的MIC90（ug/ml）分别为0.06、0.06和0.015，同时还具有较多的抗菌后效应。 药动学：本品内服和注射吸收迅速。体内分布广泛，内服生物利用度较高，消除半衰期适应症：抗菌药。对革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体具有杀灭作用。 物理特性：本品在水中几乎微溶，在甲醇中微溶，在氢氧化钠试液中略溶。本品的水中溶解度0.1g加水100ml，水溶液PH值3.0～5.0。 氟含量≥8.1%干燥失重≥8.0% 残渣≤0.2%重金属≤20ppm 化学特性： 1、本品经光照试验，外观颜色略有加深，其它项目无明显变化。 2、本品经40℃，60℃高温试验，各项目无明显变化，在80℃高温试验外观颜色略有加深，其它项目无明显变化。 3、本品经高湿度试验，各项目无明显变化。 4、与碱性物质混合，有沉淀析出。 药理作用和特点： （1）阻断DNA的复制，直接作用于细菌的细胞核。 （2）干扰DNA的合成，从而彻底杀灭细菌，停药后不会复发。 （3）分布广泛，透过血脑屏障，从而对呼吸道病和脑型大肠杆菌病这两种其他药物难以治愈的疾病，有良好的治疗作用。 （4）能迅速被体内吸收，口服1.5小时血药浓度可达峰值。 （5）在机体各组织内分布良好。 （6）因能迅速吸收排泄，连续用药五天，停药6小时残留远远低于规定量。 （7）不需考虑本品停药时间，更不需宰前停药期。 （8）与其他药物无交叉耐药性，对已对抗生素、磺胺类、呋喃类药物产生耐药性的菌株，仍非常敏感。 （9）稳定性良好，毒副作用很低，用药安全，价格便宜，治疗费用成本低。 适应症：本品主要用于治疗猪链球菌以及家禽的沙门氏菌等细菌感染。水产中主要用于防治鱼的红头烂鳃、肠炎等疾病。
- CAS NO：91296-87-6
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