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- ;萘夫托地;盐酸萘哌地尔;1-(2-甲氧基)-4-[3-(1-萘氧基)-2-羟丙基]-哌嗪盐酸盐;1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐;荼哌地尔;
- Naftopidil
- ;4-(2-Methoxyphenyl)-a-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol dihydrochloride;4-(2-Methoxyphenyl)-alpha-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol dihydrochloride;Naftopidil dihydrochloride;1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol;1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol dihydrochloride;
- InChI=1/C24H28N2O3.2ClH/c1-28-24-11-5-4-10-22(24)26-15-13-25(14-16-26)17-20(27)18-29-23-12-6-8-19-7-2-3-9-21(19)23;;/h2-12,20,27H,13-18H2,1H3;2*1H
- 127 °C
- 602.8°C at 760 mmHg
- 318.3°C
- methanol: >10 mg/mL
- 萘哌地尔 :CAS NO 57149-07-2 产品性状:白色结晶粉末 产品规格≥ 99% 产品用途:轻中度原发性高血压及良性前列腺增生 治疗 1-（20甲氧基苯基）-4[3-（萘-1-氧基）-2-羟基 苯基]哌嗪 分子式：C24H28N2O3，分子量为 392.50 不溶于水，其辛醇、水分的分配系数为 75，具有中度亲脂性。 萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1 受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，药 效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压 作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动 过速，多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现 象。心脏血流动力学试验结果显示，本品可降低麻 醉开胸犬总外周阻力，扩张外周血管，对心输出量 无明显影响。本品还能够缓解分布于前列腺及尿道 中的交感神经的紧张程度，降低尿道内压，改善前 列腺肥大症引起的排尿困难。 【适 应 证】高血压，尤其适用于高血压伴高脂 血症、糖尿病、前列腺增生的患者。
- CAS NO：57149-07-2
产品规格：≥99%
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