产品供应瑞格列萘

  • 发布日期:2022-12-19
  • 有效期限:30天
安徽海康药业有限责任公司 VIP
C27H36N2O4
452.5857

详细信息
  • ;诺和龙;(S)-2-乙氧基-4-[2-[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁烷基]-氨基]-2-羰乙基苯甲酸;瑞哌格列尼;瑞格列奈;
  • Repaglinide
  • ;4-Ethoxycarbonyl-3-ethoxy phenyl acetic acid;(S)-(+)-2-Ethoxy-4-[N-[1-(2-piperidinophenyl)-3-methyl-1-butyl]aminocarbonylmethyl]benzoic acid;2-ethoxy-4-[2-({3-methyl-1-[2-(piperidin-1-yl)phenyl]butyl}amino)-2-oxoethyl]benzoic acid;2-ethoxy-4-[2-({(1S)-3-methyl-1-[2-(piperidin-1-yl)phenyl]butyl}amino)-2-oxoethyl]benzoic acid;
  • InChI=1/C27H36N2O4/c1-4-33-25-17-20(12-13-22(25)27(31)32)18-26(30)28-23(16-19(2)3)21-10-6-7-11-24(21)29-14-8-5-9-15-29/h6-7,10-13,17,19,23H,4-5,8-9,14-16,18H2,1-3H3,(H,28,30)(H,31,32)/t23-/m0/s1
  • 1.137g/cm3
  • 129-130℃
  • 672.9°C at 760 mmHg
  • 360.8°C
  • 性状:白色结晶性粉末;
  • 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在氯仿中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶,在0.1mol/L盐酸溶液中微溶。 瑞格列奈通过促进胰腺释放胰岛素来降低血糖水平。此作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。 瑞格列奈通过与β细胞上的受体结合以关闭β细胞膜中ATP-依赖性钾通道,使β细胞去极化,打开钙通道,使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。 2型糖尿病患者口服瑞格列奈,餐后30分钟内出现促胰岛素分泌反应。这会引起进餐时血糖降低。血浆瑞格列奈水平下降迅速,服药后4小时,2型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。研究表明,2型糖尿病服用瑞格列奈。5-4mg,血糖浓度呈剂量依赖性降低。 临床研究结果表明,瑞格列奈应在餐前服用。通常应在餐前15分钟内服用本品,用药时间也可掌握在餐前0-30分钟。
  • CAS NO:135062-02-1
    产品规格:纯度99%

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