详细信息
- ;金刚胺;三环炔胺;1-氨基金刚烷;1-金刚烷胺;1-胺基金刚烷;
- amantadine
- ;1-Adamantanamine;1-Aminoadamantane; Symadine; Symmetrel; Tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-1-amine;adamantan-1-amine;Tricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-amine;
- InChI=1/C10H17N/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6,11H2/t7-,8-,9-,10-
- 1.066g/cm3
- 206-208℃
- 225.7°C at 760 mmHg
- 96°C
- Soluble in organic solvents,insoluble in water.
1-金刚烷胺 基本信息
MSDS 用途与合成方法 1-金刚烷胺价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称: 1-金刚烷胺
中文同义词: 1-金刚烷胺;金刚烷胺;1-氨基金刚烷;金刚胺;三环炔胺;三环癸胺;1-胺基金刚烷;金刚烷胺,金刚胺
英文名称: Amantadine
CAS号: 768-94-5
分子式: C10H17N
分子量: 151.25
EINECS号: 212-201-2
外观：类白色固体
含量：95~98%
水分：＜0.5%
相关类别: Adamantane derivatives;烷;原料药;A-AM;Amines;Bioactive Small Molecules;Building Blocks;C10;Cell Biology;Chemical Synthesis;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;neurochemistry;金刚烷系列;医药中间体;医药原料
1-金刚烷胺 用途与合成方法
化学性质 熔点180-192℃（升华），微溶于水。
用途 抗病毒药，也是抗震颤麻痹药。
用途 用于制造合成金刚烷衍生物盐酸金刚烷胺等。
用途 用于合成金刚烷衍生物如盐酸金刚烷胺等；L-哌啶酰胺催化剂的结构单元，该催化剂可用于膦酰基亚胺的对映选择性Strecker反应
生产方法 由金刚烷溴化后再与尿素反应而得。工艺过程如下：将金刚烷加入干燥的搪玻璃反应罐中，滴加溴素，缓慢升温，在1h内从50℃升到65-75℃，回流反应6h，最终温度达到110℃（随着反应物的变化，物料沸点逐渐升高）。反应后放置过夜。然后升至45℃，滴加7%亚硫酸氢钠溶液以除去过剩的溴，过滤，滤饼用水洗至pH=7，自然干燥，得溴代金刚烷。将溴代金刚烷和尿素混合均匀，加热至180℃，反应开始，内温猛升到230-240℃。反应结束后，自然降温，加入浓盐酸溶解，移入蒸馏罐中，加入氢氧化钠碱化，然后进行水蒸汽蒸馏，得金刚烷胺。
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