(S)-3-羟基-γ-丁内酯相关信息
| 中文名称 | (S)-3-羟基-γ-丁内酯 |
| 英文名称 | (S)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone |
| 中文别名 | S-3-羟基-γ-丁内酯;(S)-(-)-β-羟基-γ-丁内酯;(S)-(-)-3-羟基-γ-丁内酯;(S)-3-羟基-gamma-丁内酯;(S)-(-)-b-羟基-γ-丁内酯;(+/-)-β-羟基-γ-丁内酯;(±)-3-羟基-r-丁内酯;(+/-)-3-羟基-γ-丁内酯;3-羟基-γ-丁内酯;(+/-)-3-羟基-4-丁内酯 |
| CAS RN | 7331-52-4;5469-16-9 |
| EINECS号 | 434-990-4 |
| 分 子 式 | C4H6O3 |
| 分 子 量 | 102.0886 |
| 危险品标志 |
 Xi:Irritant |
| 风险术语 | R36/37/38; |
| 安全术语 | S26; S37/39; |
| 物化性质 | (s)-3-羟基-γ丁内酯是-种无色液体，溶于水，醇和其他有机溶剂，不溶于石油醚等，它是一种非常重要的有机合成中间体，也是非常重要的手性源(Chiral Pool)．主要用于调节剂(R)- γ-羟基-β-Q羟基丁酸[(R)-GABOB]的关键中间体，(R)-GABOB用来治疗高血脂；(s)-Oxiracetam是脑新陈代谢的促进剂，也出其合成；将其还原可得(s)-3-羟基四氢呋喃，后者是治疗艾滋病药物的一种重要中间体；由它合成的(s)-3-羟基-4-溴丁酸为潜在的安定剂；将其转化为(s)-5-羟甲基-1,3-唑啉-2-酮可得最新-代的抗菌药物；此外，(s)-N-甲基-3-羟基吡咯和(R)-N-甲基-3-甲氮基吡咯也都具有重要的生理活性，也可出(s)-3-羟基-γ丁内酯经简单的转换而得到。由(s)-3-羟基-γ丁内酯还可以合成很多的天然产物。 |
| 用 途 | |
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| 上游原料 | |
| 下游产品 | |
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